第三百四十一章 植物人 (第2/3页)
风险太高了。
阿美丽卡毒血导致欧盟很多人因为输血，被感染了艾滋病。
哪怕是不从阿美丽卡进口血液制品，其他地区的血液制品一样风险巨大。
比如现在还处于明末剧场版的南亚地区，如果赛里斯说要从当地进口一万吨血液制品，估计当地各个势力会想方设法抓人榨血。
但是这种血液可以用吗？
除非每一包血液都进行全面检测，不然根本没有办法保证血液制品的安全性。
可对每一包血液制品都进行全面检测，这会迅速抬高成本。
加上血液保质期比较短，保存条件比较苛刻，这些都会提高整体成本。
这种现实的限制，也导致国内近些年来，对于扩大血液制品进口规模的问题，一直争论不休，同时也表现得相对保守。
赛里斯宁可投资转基因水稻生产人血白蛋白，也不愿意扩大进口国外的血液制品，就是担心安全问题。
江淼也是基于这个情况，研发了人造全血的血木蔗。
解决了人造器官、人造血液的问题，加上其他医疗技术的发展，国内医疗系统的整体负担，会下降一个量级，医保基金可以在这种技术红利的支撑下，保证全民医疗质量的同时，还不需要增加年轻人的负担。
嘟嘟嘟…
一旁的手机响起来。
江淼看一下号码提示，发现是何锦堂，便放下报告，滑动接听键：“喂，老何，有什么事情？”
“有一个事情不知道你有没有兴趣？”
“有什么关照呀！”江淼笑着问道。
电话对面的何锦堂没有藏着掖着：“最近亚联打算组织几支医疗志愿队，去东非地区做医疗援助。”
“医疗援助？”
“嗯，你们公司不是研发了不少新医疗技术和医疗产品吗？国内虽然可以做人体实验，但规模肯定有限，可以用医疗援助的名义，去东非地区进行人体实验。”
江淼倒是没有觉得这样做有什么不妥。
比如当年大名鼎鼎的天竺仿制药，欧美医疗企业之所以默许天竺仿制药物，前提就是允许欧美药企在当地开展药物的人体实验。
国内之所以不做这种类型的仿制药，一方面是考虑到专利问题，另一方面就是担心新药的副作用。
很多新药往往是国外销售了好几年，甚至十几年，发现没有严重副作用之后，国内才会考虑引进。
那些直接允许欧美药企新药同步上市的地区，别看可以第一时间获得新药，但是他们说白了，就是变相的小白鼠。
“我会安排海陆丰公司那边，让他们派出一支医疗志愿队，我们打算在东非实验人造器官、人造血液、新型麻醉剂、新型抗生素等医疗产品。”
“哦？人造血液？你们连血液都可以人造了吗？”
“这和人造器官的底层技术一样，研发起来并没有什么难度。”
“那我就提前祝贺你们公司又添一个大卖产品。”何锦堂的声音中，带着一丝笑意。
“借您吉言。”
“我这边另外还有一件事，要你们公司配合一下。”
江淼直接答复道：“只要海陆丰公司可以完成，我一定尽力。”
“事情倒不是太难，就是比较麻烦一点。”
“什么事情？”
“是医疗志愿队伍的出行问题。”
“东非地区不是挺稳的吗？最近也没有出现大问题呀？”江淼不解。
“问题是不大，但当地交通太落后了，我们不可能为了几次医疗援助，就专门去当地援建公路。”
江淼也反应过来了：“老何你们是想借用海陆通速递那边的客运飞艇吧？”
“是的，你们不是生产了11艘氦气类型的客运飞艇？可以借出几艘给医疗志愿队那边使用吗？”
“可以，我待会让海陆通速递那边做一个调整，看看可以挤出多少艘。”
“好，另外这一次医疗志愿队，还配备了5艘专业的医疗邮轮，到时候还需要你们的运输飞艇给这些医疗邮轮进行补给。”
“没问题，这个订单我会让海陆通速递做一个专项项目，保证不会掉链子。”
“那就麻烦你了。”
“不用客气，举手之劳。”
两人聊了一会，便挂了电话。
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