第344章长得很有想法的心脏 (第2/3页)
省我知道，那个地方医疗水平一般吧。」
「的确很一般，但中原历来人杰地灵，这个不就是。」
「是有些出乎我的意料。」孙教授眼中全是笑意，以他姓氏命名的手术还没全国推广呢，有人竟然就弄出了改良版，他很难描述自己现在是什麽心情。
「去联系一下，看能不能邀请主刀医生过来。」
「或者我去一趟....很想跟他当面交流一下。」
高风并不知道孙氏手术的发明人生出了要跟自己交流的想法，他正在看一名五岁的小患者。
豫南的风是燥热的，申城市中心医院大血管外科住院部的走廊里，消毒水混着闷热的潮气，死死裹在每一个人的身上。
病房最里侧的单间里，躺着五岁的小男孩安安。
别的五岁孩童正是活蹦乱跳的年纪，可安安从出生那天起，就活在缺氧的桎梏里。
他的异常，从三个月大时就已经显露端倪。普通婴儿吃奶有力、面色红润，唯独安安每次吸吮几口就浑身发软、大口喘气，小嘴唇、指尖永远是乌紫色。
老家县城医院当时设备简陋，仅查出「疑似先天性心脏病」，没有精准分型，只让家长好好养护，别剧烈活动。
可养护，根本拦不住畸形心脏带来的致命隐患。
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一岁起，他开始反覆肺部感染。别人一年感冒一两次，安安每个月都会咳喘发热，次次都是重症肺炎。
两岁那年冬天，他第一次突发急性心衰，小脸憋青紫，呼吸近乎停滞，在县医院抢救整整一夜才捡回一条命。
随着年龄增长，病情不仅没有好转，反而极速恶化。
正常孩子能跑能跳，安安连走路超过十米都会胸闷、蹲踞喘息，这是重度发绀型先心病患儿典型的蹲踞体徵：他需要通过蹲踞的姿势，压迫腿部血管，减少静脉回心血量，减轻心脏负担，才能勉强喘过气来。
他的心室负荷日复一日翻倍加重，杂乱的异常血管、错位的大动脉、缺损的房室通道，像一张密密麻麻的死网，死死缠住了他小小的心脏。
四岁到五岁这一年，是安安最凶险的一年。
他生长发育严重滞後，体重仅有 14.2公斤，比同龄孩子瘦小整整一圈。长期慢性缺氧让他眼睑浮肿、口唇持续性紫绀，指尖形成厚厚的杵状指。频繁的夜间阵发性呼吸困难、胸腔积液、三尖瓣重度反流，让他夜夜无法安睡。
稍微受凉，就是肺部淤血、重症感染，心衰指标一次次濒临临界崩盘。1月前，安安再次重度心衰合并重症肺炎，在当地医院抢救无效，直接下了病危通知。
当地医生直白告诉家属：孩子是极其罕见的复合型重症先心病，多种畸形叠加，根本没有姑息手术的空间，常规根治术式完全不适用。
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「我们这做不了，你可以去省城，或者乾脆京城。」主管医生是这麽说的。
安安的父亲连夜带着他去了协和医院。
入院完善全套顶配检查：心脏三维超声、心导管造影、冠脉 t後，最终的确诊报告出来，连见惯重症的科室主任都沉默了。
报告单上的每一个诊断，都像一把尖刀，刺向在场的每一个人。
完全性大动脉转位、肺动脉瓣闭锁、巨大房室双缺损、右室双出口、左室发育不良、异位冠脉、丛生体肺侧支血管、重度三尖瓣反流，八种高危畸形叠加。
这不是单一先心病，是全心脏解剖结构紊乱，相当於心脏的「电路」「管路」全乱了，每一个结构都错位、畸形，连正常的血流方向都被彻底打乱。
放在 2014年的国内儿科心外领域，这是最顶级难度的手术:绝症级手术。
姑息分流治标不治本，孩子活不过六岁。
一站式根治手术，风险无限趋近於零存活概率。协和医院小儿心脏外科进行了全院会诊，大半专家建议保守治疗。
主管医生跟安安父母沟通了一下病情，建议他们趁年轻再生一个。
「几位教授，你们帮忙再看一眼吧，我心里实在是..
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